!La Gama Prontosan® ya cuenta con la certificación MDR¡

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Publicado 2024-05-19
La MDR exige más estudios clínicos y documentación para los productos sanitarios, haciendo que estos tengan mayor evidencia de su eficacia, seguridad y calidad. La Medical Device Regulation 2017/745 (MDR) es la legislación europea que sustituye la Directiva de Productos Sanitarios 93/42/CE (MDD). El MDR es aplicable a todos los productos sanitarios, incluidos aquellos ya comercializados.
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